物质及其变化
- 第一节 物质的分类及转化
- 第二节 离子反应
- 第三节 氧化还原反应
- 整理与提升
必修一的重要性
必修一是高中化学的基础语言:先建立物质分类、离子反应、氧化还原与物质的量模型,后续元素化合物、实验探究和高考综合题才有稳定的解题框架。
按教材目录查看第几章第几节。
02 物质分类进入专题页看树状图和 PDF,大图后面继续补知识点。
03 讲义提炼把讲义中的核心模型抽出来。
04 题组训练每个知识点配 3 道同型题。
知识点:纯净物与混合物、单质与化合物、酸碱盐氧化物、树状分类法与交叉分类法。
知识点:溶液、胶体、浊液;丁达尔效应;Fe(OH)₃ 胶体的制备与性质。
知识点:酸、碱、盐、氧化物之间的转化关系;复分解反应发生条件。
知识点:电解质、非电解质;强弱电解质;电离方程式。
知识点:离子方程式书写;离子共存;离子检验。
知识点:化合价变化、氧化剂与还原剂、电子转移、氧化性与还原性。
知识点:Na 与 O₂、H₂O 的反应;钠的保存;实验现象描述。
知识点:Na₂O₂、Na₂CO₃、NaHCO₃ 的性质、转化、鉴别和用途。
知识点:Cl₂ 与金属、H₂、H₂O、碱反应;漂白液有效成分;氯水成分。
知识点:Cl⁻ 检验、AgCl 沉淀、稀 HNO₃ 酸化排除干扰。
知识点:n、Nₐ、M、Vm 的含义与换算;微观粒子数与宏观质量的联系。
知识点:c = n / V;溶液稀释;一定物质的量浓度溶液的配制。
知识点:Fe、FeO、Fe₂O₃、Fe₃O₄、Fe(OH)₂、Fe(OH)₃ 的性质与转化。
知识点:Fe²⁺、Fe³⁺ 的检验、相互转化、氧化还原关系。
知识点:合金、钢铁、铝及铝合金、金属材料性能与用途。
知识点:原子核、核外电子、质量数、核素、同位素、电子层排布初步。
知识点:周期、族、原子序数、元素位置与原子结构的关系。
知识点:原子半径、金属性、非金属性、最高价氧化物对应水化物酸碱性变化。
知识点:离子键、共价键、电子式、化合物形成过程。
来自本地必修一讲义的知识点结构,按“核心概念、常考模型、易错提醒”重新整理,避免学生只看目录不知道学什么。
按组成分为纯净物、混合物、单质、化合物;按性质分为酸、碱、盐、氧化物。重点训练树状分类法和交叉分类法。
理解分散质、分散剂、溶液、胶体、浊液的本质区别;用丁达尔效应鉴别胶体和溶液,掌握 Fe(OH)₃ 胶体制备。
离子共存、离子方程式正误判断、离子检验与推断。核心检查沉淀、气体、弱电解质、氧化还原和电荷守恒。
从化合价变化判断反应类型,用电子转移表示本质;继续掌握氧化剂/还原剂、价态规律、先后规律、守恒规律和配平步骤。
从钠原子结构解释强还原性;重点掌握 Na 与 O₂、H₂O 的反应,以及 Na₂O、Na₂O₂ 的类别、价态和反应特点。
比较 Na₂CO₃、NaHCO₃ 的溶解性、热稳定性、与酸反应现象;掌握焰色试验和相关计算题。
从 Cl₂ 的强氧化性认识其与金属、H₂、H₂O、碱的反应;理解新制氯水成分、HClO 漂白性和 Cl⁻ 检验。
建立 n、m、M、Nₐ、Vm、c 的换算模型;重点突破阿伏加德罗常数、气体摩尔体积、物质的量浓度和容量瓶配液误差分析。
掌握 Fe 与水蒸气、酸、盐溶液的反应;区分 FeO、Fe₂O₃、Fe₃O₄ 及 Fe(OH)₂、Fe(OH)₃ 的颜色、制备和转化。
建立 Fe、Fe²⁺、Fe³⁺ 的价态转化网络;掌握 Fe³⁺ 与 KSCN 显色检验、Fe²⁺ 被氧化、Fe³⁺ 被还原等实验现象。
用“化合价 + 物质类别”定位铁及其化合物,解决转化、检验、除杂和推断题。
讲义把物质的量应用延伸到方程式计算,常用方法包括守恒法、差量法、关系式法和方程组法。
掌握质量数、质子数、中子数、电子数关系;会画 1~20 号元素原子结构示意图。
理解周期、族、原子序数和元素位置的关系;区分元素、核素、同位素及其符号表达。
比较原子半径、主要化合价、金属性、非金属性的周期性变化;形成“位—构—性”推断模型。
认识离子键、共价键、离子化合物、共价化合物;会用电子式表示常见物质形成过程,并判断物质变化中的化学键变化。
根据本地“学习笔记”和“练透”题卡提炼,题目为原创改编同型题。每个知识点先练辨析,再练表达,最后练综合。
混合物:空气、盐酸、Na₂CO₃ 溶液;石墨是单质,干冰是化合物。CuSO₄·5H₂O 有固定组成,是纯净物。
CuO、CaO 是碱性氧化物;Na₂CO₃ 是盐。SO₂ + 2NaOH → Na₂SO₃ + H₂O。
盐水是溶液,泥水是浊液,豆浆和 Fe(OH)₃ 胶体可视为胶体;丁达尔效应用于区分胶体和溶液。透明不等于溶液。
NaCl 是电解质,熔融或水溶液能导电。Ba(OH)₂ → Ba²⁺ + 2OH⁻;NaHSO₄ → Na⁺ + H⁺ + SO₄²⁻。CO₂ 是非电解质。
不能。H⁺ 与 CO₃²⁻ 生成 CO₂ 和 H₂O;Ba²⁺ 与 SO₄²⁻ 生成 BaSO₄↓;酸性条件下 MnO₄⁻ 会氧化 Fe²⁺。
H⁺ + OH⁻ → H₂O;Ba²⁺ + SO₄²⁻ → BaSO₄↓;铁与稀盐酸主要生成 Fe²⁺,应为 Fe + 2H⁺ → Fe²⁺ + H₂↑。
是氧化还原反应;Cl₂ 是氧化剂;化合价升高表示失电子,被氧化。
MnO₄⁻ : Fe²⁺ = 1 : 5;Na₂O₂ 中氧元素既被氧化又被还原;Cl₂ 得 2 mol e⁻,2 mol Fe²⁺ 共失 2 mol e⁻。
浮、熔、游、响、红;2Na₂O₂ + 2CO₂ → 2Na₂CO₃ + O₂;NaHCO₃ 受热分解,Na₂CO₃ 较稳定。
HClO 起漂白作用;Cl₂ + 2NaOH → NaCl + NaClO + H₂O;酸化可排除 CO₃²⁻ 等离子的干扰。
M(CuSO₄·5H₂O)=250 g·mol⁻¹,n=0.100 mol;0.5Nₐ 个;1 mol OH⁻ 质量为 17 g,摩尔质量为 17 g·mol⁻¹。
n=0.500 mol;n=cV=0.20×0.250=0.050 mol;俯视定容导致实际体积偏小,浓度偏大。
溶液变红;2Fe³⁺ + Fe → 3Fe²⁺;加入过量铁粉后过滤。
Fe²⁺ 处于中间价态;Fe(OH)₂ 由白色变灰绿色最终变红褐色 Fe(OH)₃;Fe 可被氧化为 Fe²⁺,Fe²⁺ 可被氧化为 Fe³⁺,Fe³⁺ 可被 Fe、Cu 等还原。
Cl 位于第三周期第 ⅦA 族;同周期从左到右原子半径总体减小;元素看质子数,核素看质子数和中子数,同位素是同元素不同核素。
金属性 Na > Mg > Al;稳定性 HCl > HBr > HI;NaCl 主要为离子键,HCl 为共价键。
可能含 CO₃²⁻ 或 HCO₃⁻;不能直接判断,因为 CO₃²⁻ 也能生成 BaCO₃↓。应先加稀 HCl 酸化排除 CO₃²⁻,再加 BaCl₂,若仍有白色沉淀则说明含 SO₄²⁻。
Cl₂ + 2Fe²⁺ → 2Cl⁻ + 2Fe³⁺;1 mol Cl₂ 得 2 mol e⁻,最多氧化 2 mol Fe²⁺;Fe³⁺ 增加 0.40 mol,消耗 Cl₂ 为 0.20 mol。
未完全转移导致溶质偏少,浓度偏小;仰视定容导致实际体积偏大,浓度偏小;n = 0.100×0.250 = 0.0250 mol,m = 0.0250×58.5 = 1.46 g。
Fe²⁺ 易被空气中 O₂ 氧化;Fe³⁺ 遇 KSCN 溶液显血红色;2Fe³⁺ + Cu → 2Fe²⁺ + Cu²⁺。
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A. CuSO₄·5H₂O 属于混合物 B. Na₂CO₃ 属于碱 C. H₂SO₄ 属于酸 D. CO₂ 属于盐
CuSO₄·5H₂O 是纯净物;Na₂CO₃ 属于盐;CO₂ 属于氧化物。
写出现象名称,并说明它常用于区分哪两类分散系。
可用于区分胶体和溶液。注意胶体不是沉淀,不能简单理解为“不溶”。
A. Ba²⁺、SO₄²⁻、NO₃⁻ B. H⁺、CO₃²⁻、Cl⁻ C. K⁺、Na⁺、NO₃⁻ D. Fe³⁺、OH⁻、Cl⁻
A 生成 BaSO₄↓;B 生成 CO₂↑ 和 H₂O;D 生成 Fe(OH)₃↓。
要求检查原子守恒和电荷守恒。
Na⁺、Cl⁻ 不参与反应,作为旁观离子删去。
说明 Fe 元素和 Cl 元素化合价变化。
Fe²⁺ 升为 Fe³⁺,失电子被氧化;Cl₂ 中 Cl 从 0 降为 -1,得电子被还原。
写出 Fe²⁺ 与 MnO₄⁻ 的计量比。
酸性条件下:MnO₄⁻ + 5Fe²⁺ + 8H⁺ → Mn²⁺ + 5Fe³⁺ + 4H₂O。
从“浮、熔、游、响、红”五个角度组织答案。
钠密度小于水、熔点低,生成 NaOH 使酚酞变红,同时放出 H₂。
并判断 Na₂O₂ 在反应中的作用。
Na₂O₂ 中氧元素既被氧化又被还原,发生自身氧化还原。
为什么通常要先加稀 HNO₃ 酸化?
酸化可排除 CO₃²⁻ 等离子的干扰。
说明氧化剂和还原剂。
Fe³⁺ 作氧化剂,Fe 单质作还原剂。
已知 M(NaOH) = 40 g·mol⁻¹。
n = m / M = 8.0 / 40 = 0.20 mol;V = 0.500 L。
取 Nₐ = 6.02 × 10²³ mol⁻¹。
标准状况下 Vm = 22.4 L·mol⁻¹,n = 5.6 / 22.4 = 0.25 mol。
稀释过程溶质物质的量不变。
c₁V₁ = c₂V₂,2.0 × 0.100 = c₂ × 0.500。
说明理由,并给出进一步检验思路。
CO₃²⁻ 也能与 Ba²⁺ 生成 BaCO₃ 白色沉淀。应先用稀 HCl 酸化,排除 CO₃²⁻ 后再加 BaCl₂ 检验 SO₄²⁻。